» это интересно

Распечатать

Новости мировой медицины

Российские ученые открыли механизм, останавливающий старение

МОСКВА, 10 мар — РИА Новости. Ученые из МГУ совместно с коллегами из Германии и Швейцарии обнаружили в митохондриях животных клеток специальный механизм, препятствующий старению. Результаты экспериментов, демонстрирующих это открытие, опубликованы в журнале Proceedings of National Academy of Sciences.

Исследование, проводившееся учеными из МГУ под руководством академика Владимира Скулачева в сотрудничестве с несколькими зарубежными и российскими лабораториями, показало, что в митохондриях клеток большинства тканей организма млекопитающих есть специальный механизм, препятствующий производству АФК — активных форм кислорода.

Митохондрии — это внутриклеточные органеллы, обеспечивающие клетку энергией. Они производят аденозинтрифосфат (АТФ) — универсальный источник энергии для всех биохимических процессов, протекающих в живых системах. Параллельно, в качестве продукта нормального метаболизма кислорода, образуются АФК. По сути, это ядовитые вещества, сильнейшие окислители, повышенные концентрации которых приводят к так называемому оксидативному стрессу. С возрастом продукция АФК растет, и этот факт давно связывается с процессом старения, поскольку АФК, производимые митохондриями, повреждают белки, липиды, вносят мутации в ДНК.

 

Авторы сообщают в статье об обнаружении в митохондриях подопытных животных — мышей, летучих мышей и голых землекопов — механизма, обеспечивающего контролируемое снижение электрического потенциала — деполяризации на мембране митохондрий до уровня, достаточного для образования АТФ, но недостаточного для генерирования АФК.

Интересно, что у мышей механизм деполяризации перестает работать, уже начиная со второго года жизни, в то время как у долгоживущих летучих мышей и практически нестареющих голых землекопов — продолжает работать и защищать митохондрии долгие годы.

Авторы работы предполагают, что открытый ими механизм деполяризации внутренней митохондриальной мембраны представляет собой своеобразную программу анти-старения, функция которой — сдерживать до определенного времени процесс возрастного ослабления организма, после которого в полной мере запускается биологическое старение.

«Факт нарастания окислительного повреждения и увеличения продукции АФК в тканях с возрастом общеизвестен, — приводятся в пресс-релизе МГУ слова первого автора статьи, заведующего лабораторией молекулярных механизмов старения Михаила Высоких. — Часть ученых связывают его с чисто случайными, стохастическими повреждениями, но наша научная группа всегда придерживалась другой точки зрения. Согласно нашей гипотезе такое скоординированное во времени увеличение продукции АФК при старении должно быть каким-то образом запрограммировано в организме. Обнаруженный в нашей работе механизм соответствует нашему предсказанию — происходящее в “среднем” возрасте отключение защитной системы приводит именно к увеличению производства АФК митохондриями».

В настоящее время авторы ведут разработку подходов, предотвращающих отключение этой защитной программы, что позволило бы существенно затормозить процесс старения.

 

 

Чешские ученые придумали лекарство для укрепления иммунитета

Два института Академии наук, два факультета Карлова университета и Škoda Auto объединились для исследования и разработки нового иммуномодулятора для укрепления иммунной системы человека. Почти 40 тысяч сотрудников Škoda Auto использовали новые препараты в течение двух лет в рамках профилактической программы. Заболеваемость респираторными заболеваниями за это время существенно снизилась.

На практике были применены два новых препарата: пищевая добавка, которая действует непосредственно в носоглотке во время острой фазы инфекции, и средство для длительного повышения иммунитета. Оба продукта содержат уникальный культивируемый в особых условиях и запатентованный международным сообществом биотехнологический штамм Monascus purpureus NEXARS, а также бактерии, которые в живом состоянии могли бы вызвать болезнь. 

Новый препарат был испытан на клетках иммунной системы из крови человека. «Мы выясняли, сработают ли защитные механизмы, и если да, то как быстро. Активность иммунной системы значительно повысилась в течение 24 часов», — рассказал Роберт Громадка, директор научно-исследовательского центра Чешской биотехнологической компании Nexars.

Препарат для быстрого и длительного применения производится в форме таблеток, которые растворяются во рту.

Результатом профилактической программы стала не только экономия в размере 50 млн крон, которые были бы выплачены в качестве пособий по болезни, но и улучшение здоровья работников и качества их жизни, полагают в Škoda Auto. «Мы оценили эту программу как эффективную и поэтому продолжаем ее», — добавили в компании.

 

Проект, разработанный чешскими учеными, был поддержан Министерством промышленности и торговли и удостоен поощрительной премии за инновации 2019 года.

Новый аппарат для лучевой терапии рака позволяет пройти недельный курс за секунду

Ученые создали устройство для лучевой терапии рака, которое позволяет пациенту пройти недельный курс за секунду. Испытания показали, что облучение той же дозой радиации, которую пациент получает за неделю, за секунду столь же эффективно поражает раковые клетки, но при этом наносит меньше вреда здоровым. Описание разработки опубликовано в International Journal of Radiation Oncology, Biology, and Physics.

На сегодняшний день лучевая терапия является одним из наиболее эффективных методов борьбы с некоторыми видами рака. Однако этот метод не идеален — для убийства достаточного количества раковых клеток пациенту приходится проходить курс лучевой терапии длительностью от 7 дней до нескольких недель.

Во время терапии больной подвергается радиационному облучению, от которого страдают не только раковые клетки, но и здоровые — таким образом, если даже рак побежден, у пациента могут возникнуть другие проблемы со здоровьем.

Исследователи из Университета Пенсильвании нашли возможное решение этой проблемы — им удалось создать устройство под названием FLASH, которое дает пациенту недельную дозу радиации за одну секунду.

Тестирование устройства на мышах с боковыми опухолями поджелудочной железы показало, что новый метод столь же эффективен, как недельный курс химиотерапии. При этом FLASH-терапия снизила потерю здоровых клеток и не вызывала фиброз кишечника, что является распространенным побочным эффектом лучевой терапии.

---

дельный курс за секунду

«Перезагрузка» слизистой кишечника заменит инъекции инсулина при диабете

Ученые предполагают, что существует связь между резистентностью к инсулину при диабете 2 типа и поглощением питательных веществ через слизистую оболочку кишечника. На основе этой идеи команда исследователей из Нидерландов разработала новый метод борьбы с распространенным заболеванием.

В ходе эксперимента 50 пациентам ввели через рот в тонкий кишечник баллон небольшого размера. Затем его наполнили горячей водой, чтобы разрушить клетки слизистой оболочки. Ученые отмечают, что часовая процедура была на удивление безболезненной.

Через две недели слизистая оболочка восстановилась, а уровень глюкозы в крови стабилизировался уже на следующий день.

Это позволило ограничить или даже прекратить инъекции инсулина. У 90% испытуемых болезнь оставалась под контролем даже спустя год после процедуры.

Теперь ученые намерены выяснить, достаточно ли провести процедуру единственный раз, или она требует повторений спустя несколько лет. В новом, более крупном исследовании будут участвовать 100 пациентов с диабетом 2 типа, в возрасте от 28 до 75 лет, сообщает Guardian.

Эксперты оценивают результаты с осторожным оптимизмом. По их мнению, процедура может стать альтернативой для пограничных пациентов, которые получают альтернативные препараты, но готовы перейти на инъекции инсулина. Кроме того, такой подход позволили бы снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний, почечной недостаточности и других осложнений при диабете.

 

Исследователи обнаружили, что при гибели бета-клеток поджелудочной железы другие клетки могут заменить их и начать производить инсулин. Возможно, в будущем эту пластичность можно будет использовать для лечения диабета. Осталось найти эффективный способ стимулировать метаморфоз.

Биологи раскрыли новую связь между раком и старением

Поиски новых лекарств от рака неожиданно раскрыли удивительную связь между старением и раком, еще раз указывающую на то, что старость является защитным механизмом от развития опухолей, говорится в статье, опубликованной в Journal of Biological Chemistry.

«Мы очень рады тому, что нам удалось найти, по крайней мере, один защитный механизм, который раскрывает связь между старением и риском заполучить рак. Мы надеемся, что в конечном итоге у нас получится решить и ту, и другую проблему — замедлить старение и предотвратить развитие рака», — заявил Бесим Огретмен (Besim Ogretmen) из медицинского университета Южной Калифорнии в Чарльстоне (США).

Клетки зародыша и эмбриональные стволовые клетки являются фактически бессмертными с точки зрения биологии — они могут жить практически неограниченно долго в адекватной среде обитания, и делиться неограниченное число раз. В противоположность этому, клетки тела взрослого человека постепенно теряют способность делиться через 40−50 циклов деления, вступая в фазу старения, что предположительно снижает шансы на развитие рака.

Зачем клетки это делают? Как сегодня считают ученые, подобным путем клетки защищают себя и организм в целом от развития рака, прекращая деление в то время, когда вероятность развития мутаций в их геноме достигнет некоторой критической отметки. Дряхление тела, в свою очередь — побочный эффект от этого процесса, связанный с накоплением «престарелых» клеток в органах.

Огретмен и его коллеги нашли очередные подтверждения этой гипотезы, наблюдая за жизнью и смертью определенных типов раковых клеток, извлеченных из легких человека и грызунов. Их общей чертой было то, что у них был поврежден ген CDKN2A, отвечающий за сборку молекул особого белка p16, играющего роль своеобразного «счетчика делений» и «инспектора» целостности ДНК.

 

Как раньше считали ученые, при каждом делении p16 проверяет длину концевых участков хромосом, так называемых теломер, и заставляет клетку самоуничтожиться или «уйти на пенсию», если они стали достаточно короткими.

Опыты с раковыми клетками показали, что это не совсем так. Как обнаружили Огретмен и его коллеги, p16 на самом деле исполняет только одну из этих операций — он переводит клетку в «спящий режим» в том случае, если ее теломеры уменьшаются до критически малых размеров, и предотвращает включение цепочек ферментов, отвечающих за ее самоуничтожение.

Что интересно, подобную реакцию можно вызвать и в раковых клетках, если заблокировать белок SphK2, отвечающий за починку теломер, и ввести в питательную среду большое число молекул p16. Схожие процессы, по словам ученых, могут вызывать ускоренное старение у некоторых людей и другие нарушения в развитии.

 

Как отмечает Огретмен, созданное ими вещество ABC294640, блокирующее работу SphK2, уже проходит вторую фазу клинических испытаний в качестве лекарства, способного избирательно уничтожать раковые клетки, в которых содержится аномально мало молекул белка p16.

Этот препарат выгодно отличается от химиотерапии тем, что он не будет убивать «нормальные» клетки, так как все они содержат в себе достаточное количество p16 для того, чтобы предотвратить их массовую гибель. Дальнейшее развитие таких препаратов, как надеется биолог, поможет нам продлить себе жизнь, не повышая вероятность развития рака.

 

Лекарство от 15 видов рака разрешили в Израиле

Революционный противораковый препарат Keytruda прошел проверку контролирующих органов США в вопросах качества лекарственных препаратов (FDA).

Израильская вакцина от рака в 2018 году! 

Израильская биотехническая компания разработала инновационную терапевтическую вакцину для больных раком, которая могла бы предотвратить около 90 процентов случаев рецидива заболевания.

В настоящее время вакцина проходит клинические испытания в израильской клинике “Хадасса” в Иерусалиме.

 

Уже в 2018 году вакцина может стать доступной для применения на регулярной основе, не только для лечения онкологических заболеваний, но и для предотвращения рецидивов рака.

Вакцина предназначена для лечения рака крови, а точнее – множественной миеломы. Если препарат будет действовать как ожидалось, то он может быть применен к 90 процентам всех известных видов рака, в том числе раку простаты и молочной железы, солидным и несолидным опухолям.

При раковом заболевании, организм «знает», что функционирует не совсем правильно, но иммунная система «не понимает», как защитить себя от опухоли, подобно тому, как она это делает для защиты организма от инфекции или вируса.

 

Это происходит потому, что раковые клетки – собственные клетки организма, которые начали развиваться неправильно. Вместе с тем, иммунная система больного раком сильно подавлена как болезнью, так и проводимым лечением.

Идея действия вакцины заключается в том, чтобы активировать иммунную систему для мобилизации против возникшей угрозы. Традиционная вакцина помогает иммунной системе защищаться от «инородных захватчиков», таких как бактерии или вирусы, и ее вводят людям, которые еще не заболели.

Терапевтические вакцины вводятся больным, и действуют как лекарство.

Новая вакцина действует путем активации иммунной системы и “обучая” Т-клетки для поиска и уничтожения клеток с молекулой MUC1, которая, как правило, встречается только в раковых клетках.

Более 90 процентов распространенных солидных раковых опухолей, а также многие несолидные опухоли, в том числе лимфома, лейкемия и множественная миелома, содержат молекулу MUC1.

 

Рак на поздних стадиях будет по-прежнему требовать химиотерапию или операцию по удалению большой опухоли, но если размер раковой опухоли уменьшился, то организм будет иметь возможность бороться с ним. В этих случаях вакцина рассматривается как долгосрочный подход, чтобы предотвратить рецидив.

 

Чешские ученые разработали гель эффективный при лечении ожогов и переломов

Чешские ученые из Брно разработали уникальный вискозный раствор полимеров, доказавший особую эффективность при лечении ожогов и переломов, а также во время химиотерапии при онкологических заболеваниях.

По заявлению представителя исследовательского центра CEITEC VUT, при ожогах препарат подходит как для подкожных инъекций, так и для внешнего применения. В случае подкожных инъекций в комбинации с препаратами химиотерапии, усиливает их эффективность.

 

После новых исследований, гель можно будет обогащать другими лекарствами. После окончания лечебного воздействия гель распадается без ущерба для пациента. Предположительное окончании разработок и начало промышленного производства - 2025 год

 

Кардиолог: современная пшеница, это «идеальная хроническая отрава»

По словам кардиолога Уильяма Девиса, который написал книгу о самом популярном в мире зерне, современная пшеница, это «идеальная хроническая отрава».

Девис говорит, что пшеница, которую мы едим сейчас, это совсем не та пшеница времён наших бабушек: «Это высокое 18-дюймовое растение, созданное путём генетических исследований в 60 и 70 годах прошлого века», рассказывает программе CBS This Morning Девис.

«У этой штуки много чего такого, о чём вам никто не рассказывает. Например, в ней есть новый протеин под названием глиадин. Это не глютен (клейковина). 

Я сейчас говорю, обращаясь не к тем, у кого непереносимость пшеничной клейковины и целиакия (болезнь). 

Я говорю это всем, потому что все подвержены белку глиадину, ведь это опиат. Он связывается с рецепторами опиатов в вашем мозгу и стимулирует аппетит».

На вопрос о том, может ли сельскохозяйственное производство вернуться к зерну, которое производилось ранее, Дэвис сказал, что это возможно, но что это экономически нецелесообразно, поскольку та пшеница даёт меньший урожай с той же площади.

Однако, по словам Девиса, началось движение отхода от употребления пшеницы, после чего люди существенно потеряли вес.

«Если три человека потеряли пару килограмм, это здорово», говорит он. 

«Но мы видим, как сотни тысяч людей теряют 15, 40, 70 килограмм.

Диабетики перестают ими быть;

больные артритом испытывают резкое облегчение.

У людей проходят опухоли ног, кислотный рефлюкс, синдром раздраженного кишечника, депрессии и так далее».

Чтобы избегать этих содержащих пшеницу продуктов, Девис советует есть «настоящую еду» — спельту(полбу), авокадо, оливки, оливковое масло, овощи.

«Но только не зерно. Когда я говорю зерно, то подразумеваю пшеницу, потому что свыше 90 процентов всего зерна, это пшеница, а не, скажем, ячмень или лён».

Доктор Девис говорит, что все альтернативы по замене продуктов из перемолотого зерна продуктами из цельного зерна, что якобы полезно для здоровья, это примерно как замена сигарет без фильтра сигаретами с фильтром, и убеждение в том, что это полезно для здоровья.

Такова эта логика питания, которая по сути своей порочна.

Что, если немного поднять ставки и сказать, давайте устраним всё современное зерно, что произойдёт тогда?

И тогда мы увидим не просто улучшение здоровья, а трансформацию здравоохранения. опубликовано econet.ru 

 

P.S. И помните, всего лишь изменяя свое потребление - мы вместе изменяем мир! © econet

 

Рак стали лечить по-новому

Этой осенью в клиниках начали использовать генную терапию для лечения опухолей. Израильский врач Виктор Леви объяснил «Снобу», почему это означает революцию в онкологии

8 НОЯБРЯ 2017

 

 

 

 

 

 

 

30 августа управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) впервые в истории разрешило клиническое использование в медицине препарата генной терапии. Глава FDA заявил: «Мы перешагнули порог в новую эру медицины, где возможно индивидуальное перепрограммирование клеток больного таким образом, что они уничтожают раковые клетки».

Таким образом, на нас ложится обязанность объяснить уважаемым читателям, что же это за метод, который способен повлиять на судьбу многих людей, включая — не приведи Бог, конечно — самих читателей.

Молекулярно-генетический фокус, который лег в основу новой методики, придумал израильский ученый Зелиг Эшхар. Называется он CAR-T. Чтобы объяснить, как это работает, лучше, наверное, сделать небольшое отступление — специально для тех читателей, кто, по счастливому для себя стечению обстоятельств, никогда не интересовался достижениями онкологии.

Итак, в один печальный день свихнувшаяся клетка вашего тела вырывается из-под контроля организма и начинает безостановочно делиться. Это и есть рак. Потомки зловредной клетки — враги остальных, добрых и хороших клеток, а потому организм пытается победить их силами собственной иммунной системы. О том, насколько часто ему удается подавить бунт в зародыше, ученые пока лишь догадываются. Иногда перелом в этой войне наступает и на поздней стадии: в этом случае больной и его ошеломленные родственники рассказывают всем о чудесном исцелении (или, к примеру, об успехе нетрадиционной медицины, если они успели воспользоваться ее шарлатанскими наработками).

Традиционная медицина долгое время предпочитала решать проблему в лоб: просто убивать злокачественные клетки химией или излучением. При всех жутких побочных действиях химио- и радиотерапии эти методы порой достигали цели. Но уже довольно давно онкологи поняли, что в опыт «чудесных исцелений» — когда иммунной системе пациента удается самой победить рак — стоит всмотреться повнимательнее. Если Т-лимфоциты могут распознавать и убивать опухоль, не затрагивая остальной организм, возможно, надо им просто помочь. На этом основаны методы иммунотерапии.

Возможность залезть внутрь клетки и подправить ее гены открыла онкологам новые горизонты. Поскольку рак — бунт той, первой клетки против организма — часто начинается с порчи какого-то гена, напрашивается прямой путь: залезть в раковые клетки и исправить сломанный ген. Но можно поступить хитрее: не тратить время на перевоспитание плохих парней, а вместо этого поработать с хорошими парнями — Т-лимфоцитами. А именно изменить их гены так, чтобы распознавание и уничтожение врага проходило более эффективно. На этом и основан метод CAR-T.

Супероружие, которое исследователи вручают Т-лимфоциту, — это новый рецептор, с огромной эффективностью распознающий раковые клетки. В клетку вставляют не сам рецептор, а его синтетический ген, и после этого лимфоцит становится непобедимым истребителем болезни. Остается лишь вернуть прокачанный лимфоцит обратно в кровоток и ждать... на этот раз уже не чуда, а закономерного результата.

О том, как все это выглядит на практике, нам рассказал доктор Виктор Леви из Израиля, в чьей клинике метод уже применяется.

 

 

Виктор Леви: Сертифицированный FDA протокол лечения Kymriah, выпущенный на рынок фармакологической компанией «Новартис», направлен на лечение острого лимфобластного лейкоза (рака крови) у больных в возрасте до 25 лет. Из крови пациента изымаются Т-лимфоциты и после предварительной заморозки отправляются в лабораторию. Там в них внедряют ген рецептора. Интересно, что для этого применяется вирус СПИДа, из которого предварительно выхолащивается патогенная составляющая. Остается лишь сам механизм внедрения в клетку, а вместо вирусного генома — тот самый ген нового рецептора. Вооруженный таким образом Т-лимфоцит, вернувшись к своему хозяину-пациенту, начинает «охотиться» и уничтожать раковые клетки организма, не ликвидируя при этом здоровые, как, например, это делает химиотерапия. Каждая модифицированная клетка Т-лимфоцита способна убивать до 100 000 раковых клеток.

СДля вас это совершенно новая область, или вы использовали подобные методики и раньше?

Я уже около двух лет использую в своей практике иммунотерапевтические препараты, такие как «Кейтруда», «Опдиво», «Ервой», и во многих случаях результаты поражают воображение. Подробнее о применении иммунотерапии в лечении рака и других заболеваний я рассказываю здесь. Однако как врач, практикующий в данной области, могу сказать, что речь идет о воистину революционной технологии. Наука и медицина перешагнули барьер модификации человеческого генома, что еще недавно было не только невозможно с технической точки зрения, но и считалось неприемлемо с этической. Данная методика — новый уровень персонализированной иммунотерапии, которая высокоэффективно себя проявила и дала шанс неизлечимым ранее пациентам.

СВы упомянули об этических проблемах редактирования генома, о которых сейчас модно толковать кстати и некстати. Что, по-вашему, заставило американского регулятора одобрить метод, несмотря на все опасения?

Причина, по которой комиссия FDA все же приняла решение рассмотреть возможность разрешения подобной терапии, — в статистике, от которой стало невозможно отмахнуться. Управлению FDA были представлены результаты клинических исследований на детях, больных лейкемией. Причем именно тех случаев, когда родителям было сообщено, что использованы все существующие методы лечения, медицина в данной ситуации бессильна и остается только попрощаться с детьми. Так вот, у 52 из 63 детей (82,5%), находящихся на грани смерти, которым повезло принять участие в исследовании с применением генетической терапии, болезнь отступила.

СНасколько этот метод эффективен? Действительно все выздоравливают?

По результатам клинических исследований, опубликованных компанией «Новартис», у 83% из 63 пациентов, прошедших лечение, наблюдалась ремиссия заболевания. Важно подчеркнуть, что примерно треть пациентов получали лечение в израильских клиниках в рамках клинических исследований. А теперь, после получения официального разрешения от FDA, данный метод стал частью повседневной клинической практики в США и в Израиле, давая врачам возможность спасать жизни еще вчера неизлечимых больных.

Как практикующий израильский врач, я рад, что имею возможность не только наблюдать «в прямом эфире» за все новыми и новыми революционными изменениями в медицине, но и немедленно применять их на практике, давая пациентам надежду на жизнь. Особенно тем из них, кто ее уже утратил.

 

 

Если есть в кармане пачка аспиринa

Аспирин в низких дозах уже давно прописывают людям с сердечно-сосудистыми заболеваниями для снижения риска инфаркта, инсульта и других осложнений.

Так как болезни сердца и сосудов очень распространены и в основном развиваются в пожилом возрасте, за последнюю пару десятилетий множество людей 60-80 лет принимали аспирин. Врачи заметили, что принимающие аспирин реже болеют раком, и решили подробно изучить этот эффект.

Недавно были опубликованы результаты масштабного исследования связи аспирина и онкологических заболеваний, проведенного группой профессора Келвина Цоя из Китайского университета Гонконга.

В исследовании принимали участие 600 000 человек, средний возраст которых составил 67,5 лет. 200 000 из них на протяжении многих лет (в среднем — 7,7) принимали аспирин в низких дозах. За пациентами наблюдали на протяжении 14 лет.

Оказалось, что люди, принимающие аспирин, существенно реже болеют многими распространенными видами рака. Особенно сильным снижение риска было для опухолей желудочно-кишечного тракта.

Рак пищевода и рак печени – снижение на 47% 
Рак желудка – на 38% 
Рак поджелудочной железы – на 34% 
Колоректальный рак – на 24%

Кроме того, снижается риск развития рака легких, простаты и лейкемии.

Это далеко не единственная работа о пользе аспирина. Недавнее исследование группы Эндрю Чана, в котором участвовали 120 000 человек, показало, что аспирин в низких дозах на 15% снижает смертность от рака у мужчин и на 7% у женщин.

Пока что аспирин не прописывают в качестве средства профилактики рака. Но есть основания полагать, что вскоре научный факт станет медицинской рекомендацией.

Ах да, низкая доза – это 80 мг в день. Эффект заметен при многолетнем применении.

Лекарство от 15 видов рака привело к исчезновению опухолей и разрешено к применению

Федеральное управление США по контролю за лекарствами (FDA) разрешило использовать лекарство Keytruda для лечения опухолей с генетическим маркером MSI–H. В ходе клинических испытаний препарат доказал эффективность: у 40% больных, участвовавших в испытании, опухоли уменьшились или исчезли полностью. У 78% этот эффект сохранялся не менее 6 месяцев.

Лекарство предназначено для лечения взрослых и детей на продвинутой стадии рака с метастазами. В Израиле препарат включен в государственную корзину здоровья для лечения меланомы, опухолей головы и шеи и немелкоклеточного рака легких NSCLC. Лекарство вводится внутривенно раз в 3 недели. После рассмотрения результатов исследований FDA лицензировало cредство по ускоренной процедуре. Препарат разрешен для лечения 15 видов опухолей, включая опухоли поджелудочной железы, легких, простаты, щитовидной железы, толстого кишечника, желудка, мочевого пузыря, слюнных желез и др. Ускоренная процедура лицензирования применяется к лекарствам, спасающим жизнь, при наличии положительных результатов клинических испытаний.

 

Механизм действия Keytruda – выявление «прячущейся» от иммунной системы опухоли.

Компания Merck разрабатывала это лекарство в течение 10 лет. Суть действия в том, что препарат делает опухоль заметной для иммунной системы больного, и она атакует ее.

Клинические испытания показали отличные результаты при лечении опухолей кожи, головы и шеи, желудка и мочевого пузыря: опухоли уменьшались в размерах, а иногда и полностью исчезали.

В настоящее время в мире проводятся десятки испытаний препарата Keytruda. Специалисты полагают, что в ближайшие годы лекарство будет лицензировано для лечения дополнительных видов рака, и будет создана линия лекарств, основанных на аналогичных принципах борьбы с опухолями.

 

Вакцина против диабета была официально представлена!

Диабет - одно из наиболее распространенных заболеваний, а также одна из наиболее частых причин смерти в наше время. Это заболевание вызвано эндокринологическими и метаболическими проблемами в метаболизме сахара, жира и белка в организме. Без контроля это заболевание приводит к тяжелым осложнениям, таким как язвы ног и ампутации, почечная недостаточность, слепота, сердечные приступы, невропатия и т.д.

 

Существует 2 типа диабета: сахарный диабет 1 типа, который чаще всего встречается у детей, и рассматривается как аутоиммунное расстройство, и диабет 2-го типа, который обычно возникает у взрослых. 

 

Реклама

При диабете первого типа иммунная система организма разрушает собственные клетки, которые вырабатывают инсулин - гормон, необходимый для того, чтобы глюкоза (сахар крови) поступала в клетки организма.

При диабете второго типа организм вырабатывает инсулин, но клетки больше на него не реагируют.

В медицинской практике до сих пор было всего несколько вариантов лечения диабета. Люди с диабетом 1 типа должны всю жизнь принимать инсулин. Кроме того, есть некоторые позитивные результаты лечения этого заболевания стволовыми клетками.

 

Люди с диабетом 2 типа вначале болезни могут улучшить свое состояние при помощи упражнений, специальной диеты и противодиабетических препаратов, но позже они, как правило, также переходят на инсулин. Это происходит потому, что поджелудочная железа со временем истощается и перестает вырабатывать инсулин.

Читайте также: 14 сигналов о том, что уровень сахара в вашей крови ОЧЕНЬ высок

Аутогемотерапия – новый метод лечения диабета.

 

Но есть удивительные новости от ученых. На днях официально представили лекарство, которое останавливает развитие заболевания.

По словам исследователей, этот альтернативный метод лечения можно применять и детям, и взрослым. Кроме того, новое лекарство не имеет побочных эффектов. Ученые отмечают заметные улучшения состояния пациентов, которые уже получали такое лечение.

Создатель этой аутогемотерапии, доктор Хорхе Гонсалес Рамирес объяснил суть процедуры:

 

«У пациента берут 5 кубических сантиметров крови, ее смешивают с 55 мл. физиологического раствора, а затем охлаждают до 5 градусов по Цельсию».

 

Температура крови в организме, в среднем, 37 градусов, а при охлаждении до 5 градусов происходит тепловой шок, который корректирует метаболические и генетические ошибки. Эту смесь затем вводят в организм пациента, и проблемы постепенно корректируются. Такое вакцинирование длится 60 дней, и его необходимо повторять ежегодно.

Реклама

"Эта вакцина - гораздо больше, чем лекарство. Это - медицинская практика. Это лечение способно остановить хронические дегенеративные осложнения: инсульт, потерю слуха, ампутацию, почечную недостаточность слепоту и многое другое", - сказал доктор Хорхе Гонсалес.

Чтобы избежать осложнений, пациенты должны следовать указаниям врача, потому что это вариант лечения, а не 100% излечение. Наряду с этим лекарством пациент должен продолжать выполнять регулярные физические упражнения и придерживаться диеты.

Читайте также: Специи, снижающие уровень сахара в крови

Официальные результаты: найдена вакцина, устраняющая диабет I типа.

 

Только в Соединенных Штатах, от диабета І типа страдает 1,25 миллиона человек. Но вылечиться может помочь вакцина, которая уже более 100 лет используется против туберкулеза - БЦЖ. Эта вакцина сейчас широко используется для лечения рака мочевого пузыря и считается безопасной.

Тело человека с диабетом І типа не вырабатывает инсулин, потому что его иммунная система разрушает клетки, которые создают инсулин. Вырабатываются Т-клетки, которые создают проблемы в панкреатических островках, где производится инсулин. Новая вакцина устраняет эти Т-клетки.

У пациентов с сахарным диабетом, которым вводили вакцину, увеличивался уровень вещества, называемого фактором некроза опухоли. Повышенный уровень ФНО в организме разрушает Т-клетки, которые препятствуют выработке инсулина.

В ходе исследования пациентам 2 раза в месяц вводили вакцину против туберкулеза. В результате, опасные Т-клетки исчезли, а некоторые люди даже начали самостоятельно вырабатывать инсулин.

Доктор Денис Фаустман, директор Главной лаборатории иммунобиологии госпиталя в Бостоне, Массачусетс, очень взволнован результатами, которые показала вакцина БЦЖ:

"На предварительном этапе испытания мы видим статистически значимую реакцию на БЦЖ, но наша цель - прочные терапевтические результаты. Мы будем снова работать с людьми, у которых уже много лет диабет І типа. Мы пытаемся создать метод, который поможет лечить это заболевание даже на поздних стадиях", - объясняет доктор Фаустман.

Будет проведено новое исследование среди людей в возрасте от 18 до 60 лет. Пациентам 2 раза в течение месяца введут вакцину, а затем будут повторять процедуру 1 раз в год, в течение 4 лет.

В то же время в журнале «Диабет» сообщается, что согласно предварительным исследованиям, не наблюдалось такого высокого влияния БЦЖ на больных диабетом детей в возрасте от 5 до 18 лет. Результаты показали, что вакцина БЦЖ не сохраняет бета-функции клеток и не повышает частоту ремиссий у детей.

Читайте также: Эндокринолог Роберт Ластиг: Разрешенный во всем мире наркотик

Сейчас в мире наблюдается эпидемия диабета. Поделитесь этой статьей с друзьями и родственниками. Эта информация – надежда на выздоровление для многих людей.

 

 

В НАСА объявили о создании лекарства от старости

 

Главная » Наука и техника » В НАСА объявили о создании лекарства от старости     В НАСА объявили о создании лекарства от старости 2017 » Апрель » 8     В пятницу 24 марта представители НАСА объявили о создании препарата, который способен существенно перевернуть историю человечества. Речь идет о лекарстве от старости. Как стало известно, препарат способен восстанавливать повреждения молекулы ДНК в человеческих клетках. Как известно, процесс старения не в последнюю очередь является результатом накопления ошибок в клеточных ДНК.   Специалисты НАСА пояснили, что препарат разрабатывался для защиты астронавтов от солнечной радиации, однако от побочного эффекта в виде омоложения препарат избавлять не будут. Как показали опыты на лабораторных мышах, прием этого препарата в течение недели уже способен произвести ошеломляющий эффект. В течение следующих шести месяцев планируется провести испытание препарата на людях, чтобы получить непосредственный результат для дальнейшего использования. Применять этот препарат пока будут только астронавты, доступность его для остального человечества ожидается не ранее, чем через пять лет.

Чешская исследовательница открыла белок, который способен остановить рак

27.03.2017

Исследовательница Зузана Кечкешова сделала революционное научное открытие: она нашла протеин, который останавливает развитие раковых опухолей.

Ученые по всему миру стараются найти причину, которая вызывает в организме рак, и придумать лекарство от этой болезни. Чешская исследовательница Зузана Кечкешова решила посмотреть на этот вопрос с другой стороны. Она старалась понять, почему в некоторых органах рак не развивается никогда.

В течение своего 8-летнего исследования в одном из лучших учебных заведений США – Массачусетском технологическом институте в Кембридже – она нашла ответ. Чешская исследовательница обнаружила белок, который препятствует возникновению опухоли. Свое важное открытие она опубликовала в одном из самых престижных научных журналов мира – Nature.

«У меня было предчувствие, что изучение клеток, способных противостоять раку, поможет открыть способы борьбы с этой болезнью», – рассказывает 37-летняя исследовательница.

Она обнаружила такие клетки – протеин LACTB – в энергетических центрах здоровых клеток, митохондриях.

«Мы тестировали их на клеточных культурах. В сотрудничестве со швейцарскими учеными мы проверили, как они действуют в человеческой опухоли груди. При опытах на лабораторных мышах подтвердилось, что если этот протеин активируется в человеческих опухолях, вживленных животным, это приводит к значительному уменьшению и даже исчезновению опухоли»,  – рассказывает Кечкешова.

Недавно исследовательница вернулась в Чехию и подключилась к группе доцента Яна Конвалинки на дейвицкой Кафедре органической химии и биохимии Академии наук ЧР. В местных лабораториях она будет продолжать работать над своим открытием и искать аналоги подобных молекул, из которых в будущем можно было бы делать лекарства.

«Это исключительное научное открытие. Оно дает почву для множества последующих работ. Мы знаем, что делает протеин, и теперь пытаемся изучить, как он это делает», – прокомментировал доцент Конвалинка.

Источник: ihned.cz

 

 

 

СМИ: российские ученые успешно протестировали препарат от всех видов рака

МОСКВА, 3 мар — РИА Новости. Российские ученые создали и успешно протестировали в космосе генно-инженерный препарат от всех видов и стадий злокачественных опухолей, пациенты смогут получить его через три-четыре года.

Об этом газете "Известия" рассказал замдиректора Государственного научно-исследовательского института особо чистых препаратов Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), профессор Андрей Симбирцев.

Как отмечает издание, это принципиально новое средство для лечения злокачественных опухолей, полученное с помощью биотехнологий. Успех был достигнут с помощью космического эксперимента, и, таким образом, институт завершает доклинические испытания лекарства, которое может совершить революцию в борьбе с онкологии.

"Наш препарат имеет рабочее название "Белок теплового шока" — по основному действующему веществу. Это молекула, которая синтезируется любыми клетками организма человека в ответ на различные стрессорные воздействия. О ее существовании ученые знали давно. Первоначально предполагалось, что белок может только защищать клетку от повреждения. Позже выяснилось, что помимо этого он обладает уникальным свойством — помогает клетке показывать свои опухолевые антигены иммунной системе и тем самым усиливает противоопухолевый иммунный ответ", — приводит газета слова Симбирцева.

Он отмечает, что так как количество этого белка в организме минимально, была разработана особая биотехнология по его синтезированию. По его словам, был выделен ген человеческой клетки, который отвечает за производство белка, его клонировали.

"Затем мы создали штамм-продуцент и заставили бактериальную клетку синтезировать человеческий белок. Такие клетки хорошо размножаются, что позволило нам получить неограниченное количество белка", — объясняет Симбирцев.

Он отмечает, что ученые ФМБА не только создали технологию, но также изучили структуру белка, расшифровали механизм противоопухолевого действия на молекулярном уровне.

"ФМБА обладает уникальной возможностью проводить медицинские исследования с помощью космических программ. Дело в том, что для рентгеноструктурного анализа действия белка необходимо сформировать из него сверхчистый кристалл. Однако в условиях земного притяжения получить его невозможно — белковые кристаллы растут неравномерно. Родилась идея вырастить кристаллы в космосе. Такой эксперимент был проведен в 2015 году. Мы упаковали сверхчистый белок в капиллярные трубочки и отправили их на МКС", — продолжает Симбирцев.

По его словам, за шесть месяцев полета в трубочках сформировались идеальные кристаллы. Они были спущены на землю и проанализированы в России и Японии, где есть сверхмощное оборудование для рентгеноструктурного анализа. При этом создание кристалла в невесомости требовалось только для научного этапа разработки препарата, отмечает профессор. Таким образом, космический эксперимент лишь подтвердил, что ученые на правильном пути.

Симбирцев отметил, что лекарство опробовали на мышах и крысах, у которых развивались меланомы и саркомы. Курсовое введение препарата в большинстве случаев приводило к полному излечению даже на поздних стадиях. Таким образом, заключил он, "можно с уверенностью сказать, что белок обладает необходимой для лечения рака биологической активностью".

Несмотря на то, что во время тестирования "Белок теплового шока" не проявил токсичности, окончательные выводы о его безопасности можно будет сделать только после завершения доклинических исследований, на что потребуется еще год. После, отмечает Симбирцев, ученые смогут начать клинические испытания.

Симбирцев отметил, что полные клинические испытания обычно проходят два-три года.

"К сожалению, быстрее не получится — это серьезное исследование. То есть с учетом финальной стадии доклинических исследований пациенты получат новое лекарство через три-четыре года", — заключил он

+

 

ЮЖНОКОРЕЙСКИЕ УЧЕНЫЕ ПРЕВРАТИЛИ ЛЕЙКОЦИТЫ В МИКРОРОБОТОВ ДЛЯ БОРЬБЫ С РАКОМ

Ученые порой создают такие изобретения, узнав о существовании которых их формулировка просто-напросто не укладывается в уме. Скажем, я бы никогда не подумал о том, что лейкоциты можно превратить в механических микроботов. А вот южнокорейские исследователи из Национального университета Чоннам во главе с профессором Парком Сук-хо не только сделали таких микроботов, но и «научили» их бороться с опухолями.

 

Созданные корейцами микророботы, которые являются первыми в мире в своем роде, могут эффективно бороться с любыми раковыми образованиями, включая рак прямой кишки, рак желудка, молочной железы, печени и поджелудочной железы.

Несмотря на, казалось бы, фантастичность того, что из клетки крови можно создать микроробота, процесс его производства на самом деле достаточно прост. Используя агрессивную природу лейкоцитов и макрофагов, ученые заставили их «съесть» большое количество наночастиц, наполненных противораковым лечебным препаратом. Таким образом лейкоциты превратились в средство целевой доставки лекарственного препарата, что во много раз поднимает эффективность этого препарата. Следует сказать, что при подмешивании к наночастицам веществ, реагирующих на магнит, микроботами можно управлять посредством магнитного поля и задавать нужное направление.

Подобные исследования проводились и ранее. Но у существующего ранее метода был один недостаток: молекулы лекарственного препарата не проникали во внутренние области опухолей, где происходит наиболее максимально интенсивное деление злокачественных клеток. Именно для этого и используются магнитные наночастицы, которые под воздействием внешнего магнитного поля направляют макрофаги и лейкоциты в любую область опухоли.

 

Таким образом, использование иммунных клеток в качестве микророботов обеспечивает одновременно проведение точечной химиотерапии и иммунотерапии раковых опухолей, что представляет собой один из самых эффективных методов борьбы с раком на сегодняшний день.

 

В Чехии открыли новый способ лечения рака груди

 

Чешские ученые создали революционный препарат, заставляющий раковые клетки в буквальном смысле совершать самоубийство

В Чехии начали тестировать новый препарат для лечения рака груди. Это революционное лекарство, которое способно заставить раковые клетки уничтожить самих себя. Препарат, работа над которым шла четыре года, мог бы помочь пациенткам с самой агрессивной формой рака.

Лекарство запускает в организме программу апоптоза, т.е. регулируемого процесса программируемой клеточной гибели.

«Эта программа приводит к активации протеинов и целому каскаду последующих действий. В результате раковая клетка в буквальном смысле совершает самоубийство», – описывает процесс научный сотрудник Катержина Роглеова, которая работала над тестированием препарата.

Новое лекарство создали на основе медикаментов, которые уже сегодня используют при лечении рака груди. Но, в отличие от них, оно действует в другом месте клетки и функционирует по-другому. Препарат проникает в митохондрии, т.е. мельчайшие частицы клетки, и вызывает через них стресс. В результате клетка умирает изнутри.

Важно, что при лечении не затрагиваются здоровые клетки, так как препарат воздействует только на раковые клетки. Постепенно они вымирают, и опухоль уменьшается, пока не исчезнет полностью.

По словам руководителя научной команды Йиржи Неужила, самым сложным в работе ученых было создание нового препарата из используемого лекарства. Для этого нужно было найти квалифицированного химика, которому понадобился целый год, чтобы синтезировать первое количество препарата. Во время исследования он жил в Австралии.

На данный момент препарат прошел успешное тестирование на мышах. Его передали врачам, которые уже в этом году начнут клинические тесты на своих пациентках. На первой фазе клинического тестирования специалисты будут определять, выделяет ли препарат токсины. Затем начнется вторая фаза тестирования, на которой будут проверять его эффективность.

Если все тесты пройдут хорошо, то через 5-6 лет препарат начнут широко использовать в обычном лечении агрессивного рака груди, которым страдает около 20% пациенток с этой болезнью.

Уже в 2017 году в Чехии начнут использовать другой инновационный способ лечения рака груди – с помощью гормональной терапии.

                                                                                        Ученые из России создали наночастицы-«гранаты», убивающие рак

 

Биологи и химики из России и Финляндии разработали новый тип наночастиц, которые можно заполнять химиотерапией и использовать для доставки токсичных веществ внутрь раковых опухолей.

МОСКВА, 16 янв — РИА Новости. Биологи и химики из России и Финляндии разработали новый тип наночастиц, которые можно заполнять химиотерапией и использовать для доставки токсичных веществ внутрь раковых опухолей, говорится в статье, опубликованной в Journal of Controlled Release.

В культуру клеток вводились наночастицы с противоопухолевым препаратом, после этого мы подвергали наночастицы либо электромагнитному, либо инфракрасному облучению. В этих условиях температура образцов повышалась, полимерное покрытие сжималось, выпуская действующее вещество из пор

Андрей КудрявцевИнститут Теоретической и Экспериментальной Биофизики РАН в Пущино

 

В последние годы ученые создали несколько принципиально новых методов лечения рака, опирающихся на различные органические или неорганические наночастицы. В некоторых случаях наночастицы сами по себе служат средством для удаления опухоли, выступая в качестве своеобразной «мишени», на которую наводятся или иммунные клетки, или излучение лазера, нагревающее частицы и сжигающее клетки.

В других случаях, как рассказывают Кудрявцев и его коллеги, наночастицы являются лишь средством доставки опасных молекул в опухоль, что ограничивает их действие и позволяет снизить дозу, необходимую для полного уничтожения раковых клеток. В качестве таких наночастиц могут выступать как различные органические структуры, имитирующие клетки, так и неорганические соединения, «невидимые» для иммунной системы.

Кудрявцев и его коллеги объединили плюсы и того и другого подхода, создав пористые наночастицы из кремния. Их можно наполнить любым лекарством и веществом и изолировать от внешнего мира, благодаря чему молекулы химиотерапии не будут убивать здоровые клетки и органы.

Подобные наночастицы, как объясняют ученые, работают благодаря одной интересной способности опухолей — собирать и скапливать в себе весь «мусор», который содержится в организме

 

Кроме того, температура тела внутри опухолей обычно бывает заметно выше нормы, что позволяет их легко локализовать.

Руководствуясь этими идеями, российские исследователи и их финские коллеги создали такие наночастицы, которые сохраняли стабильность только при определенных температурах среды. Для этого они покрыли наночастицы особым теплочувствительным полимером, который расширялся при температурах, превышающих 37 градусов Цельсия, и «растягивал» наночастицу, выпуская ее содержимое наружу.

Благодаря этому покрытию содержимое наночастиц оставалось прочно запечатанным в них до того момента, как они не попадут в опухоль и ученые не «подсветят» ее при помощи лазера или радиоизлучателя. Как показали опыты на мышах, в чье тело были имплантированы культуры клеток рака легких, подобные наночастицы действительно эффективно уничтожают раковые клетки и минимально действуют на окружающие их здоровые ткани.

Сейчас ученые работают над оптимизацией этой методики лечения рака, подбирая оптимальные размеры частиц, их концентрацию и другие параметры, которые сделают лечение максимально безопасным и эффективным для человека. Плюсов добавляет то, что наночастицы легко разлагаются организмом и не несут ему опасности, в отличие от металлических наночастиц, также используемых для борьбы с раком.

Министерство здравоохранения запретило вывозить из Чехии препарат Tamiflu

В связи с нарастающей эпидемией гриппа, Министерство здравоохранения запретило вывозить из Чехии препарат Tamiflu, считающийся наиболее эффективным в борьбе с вирусом. За прекращение поставок Чехии грозит штраф в десятки миллионов крон. Но в целях безопасности государство решило пойти на этот шаг. Нынешних запасов противовирусного препарата достаточно для экспорта, но это могло бы отразиться на чешских пациентах, так как мог бы возникнуть дефицит. Больше всего пациентов находится в Югоморавском крае, Силезии и Оломоуце. Из-за гриппа в Чехии уже погибло 9 человек.

С 2017 ГОДА ОЧКИ СТАНУТ НЕ НУЖНЫ, А ОПЕРАЦИИ НА ГЛАЗАХ ОТОЙДУТ В ПРОШЛОЕ!

Будущее понемногу наступает, Особенно это заметно медицине. 
Большинство людей на планете имеют дефекты зрения, теперь их можно будет исправить без ношения очков и без хирургических операций.  Читайте подробности об удивительном изобретении, которая станет доступным уже со следующего года.

 

Доктор Гарт Уэбб заявляет, что изобрел новый, абсолютно совершенный вид линз. Это устройство –новый тип линзы, которая
имплантируется внутрь глаза и устраняет все дефекты зрения. Операция может быть выполнена без госпитализации и даже без анестезии! Искусственная линза имплантируется в клинике. В глаз вводится физиологический раствор, который через десять секунд присоединится
к глазу, и обеспечит идеальное зрение. По словам изобретателя, это не только надежно, но, к тому же, дает потрясающий эффект. Зрение, восстановленное с помощью этих специальных линз, которые будут оставаться внутри глаза и не должны удаляться (как в случае
с контактными линзами) гарантируется в три раза выше, чем у тех, кто показывает результат 20 из 20 по таблице Снеллена. Как сообщает доктор Уэбб, такие линзы только практичны, быстро устанавливаются и очень удобны, но и безопаснее, чем лазерная хирургия, которая
может привести к осложнениям в случае удаления здоровой ткани роговицы. Новые линзы не вызовут никаких осложнений, а при их имплантации не будут удалены, даже частично, роговичные ткани.
Те, кто поставит себе революционные бионические линзы, никогда не будут страдать от катаракты. Это еще один положительный
факт, который хотел уточнить изобретатель. Очень скоро начнутся эксперименты, сначала на животных, а затем и на людях. По словам доктора Уэбба, работа над новыми бионическими линзами длилась 8 лет и с 2017 года линзы будут доступны для пациентов. Условием
использования новых линз для людей с проблемами зрения является возраст. Ставить их будут тем, кому исполнилось 25 лет, потому что до этого структура глаза еще не достигла окончательной формы.
 

 

Нобелевская премия 2016 года: как очистить организм и обрести молодость?

Об этом удивительном феномене ученые узнали еще в 60-х годах прошлого века. Но только первый лауреат Нобелевской премии 2016 года смог разобраться во всех тонкостях и презентовать результат миру!

Продолжается Нобелевская неделя, в ходе которой будут распределены самые почетные научные награды и названы лауреаты области медицины и физиологии, физики, химии.

Лауреат в области медицины и физиологии был назван 3 октября 2016 года. Им стал Ёсинори Осуми (Yoshinori Ohsumi) - специалист по биологии клетки из Технологического университета Токио, который удостоен награды «за открытие механизмов аутофагии».

Пресс-релиз Нобелевского комитета гласит:

«Открытия Осуми привели к новой парадигме в нашем понимании того, как клетка перерабатывает свое содержимое. Его открытия открыли путь к пониманию фундаментальной важности аутофагии для множества физиологических процессов, таких как адаптация к голоду и ответ на инфекцию.

Аутофагия — это процесс утилизации и переработки ненужных частей клетки — разного накопившегося в ней «мусора». Термин, давший название процессу, образован из двух греческих, слов которые вместе переводятся как «самоедство». Или «самопоедание».

То, что феномен вообще существует, ученые обнаружили еще в 60-х годах прошлого века. Но не смогли разобраться в тонкостях механизма. В 90-х годах это сделал Осуми. Проводя свои эксперименты, он выявил еще и гены, которые отвечают за аутофагию. И вот почти через четверть века награда нашла героя, который стал 39-м в истории ученым, удостоенным Нобелевской премии единолично.

Аутофагия присуща живым организмам, в том числе и нашим. Благодаря ей клетки избавляются от ненужных частей, а организм в целом — от ненужных клеток.

Природа предусмотрительно наделила клетки столь удивительной и полезной способностью — переваривать то, что «выглядит» лишним или вредным. Действуют они почти как мы. Только автоматически. Упаковывают «мусор» в специальные мешки — аутофагосомы. Далее перемещают в контейнеры — лизосомы. Где «всякая гадость» разрушается и перевариваются. Продукты переработки — эдакое «вторсырье» — идут на производство топлива для питания клетки. Из них изготавливаются и новые строительные блоки, используемые для обновления клетки.

Образование фагосомы

Благодаря аутофагии клетка отчищается от попавшей в нее инфекции и от образовавшихся токсинов.

Когда аутофагия начинает работать наиболее интенсивно?

Когда организм испытывает стресс. Например, голодает. В этом случае клетка вырабатывает энергию за счет своих внутренних ресурсов — из всякого накопившегося "мусора". И в том числе — из болезнетворных бактерий.

Открытые лауреата свидетельствует: голодать, а иной раз и поститься все-таки полезно — организм действительно очищается. Подтверждено Нобелевским комитетом.

Эффект от аутофагии

Как уверяют коллеги Осуми, аутофагия предохраняет организм от преждевременной старости. Может быть, даже омолаживает за счет того, что создает новые клетки, выводит из организма дефектные белки и поврежденные внутриклеточные элементы, поддерживая его в исправном состоянии.

Слияние фагосомы и лизосомы

А нарушения в процессах аутофагии приводят к болезни Паркинсона, диабету и даже к раку. Понимая это, медики создают уже новые лекарства, способные исправить нарушения и, стало быть, вылечить.

Однако… Похоже, что в целях профилактики стоит иной раз поголодать, вгоняя организм в оздоровительный, как теперь выясняется, стресс.

О лауреате

Ёсинори Осуми родился в 1945 году. Свою премию в размере 8 миллионов шведских крон — это чуть больше 950 тысяч долларов США — он получит вместе с другими учеными-лауреатами в Стокгольме 10 декабря.

 

 

 

Чешские ученые придумали, ка

к вылечить диабет за 14 дней

 

Vlada Marsheva   

04.10.2016

Чешские ученые хотят открыть диабетикам новую жизнь без инъекций инсулина, глюкометров, страха и проблем со здоровьем. Специалисты из Института клинической и экспериментальной медицины IKEM работают над революционным способом лечения диабета. Пищеварительные клетки пациента они пытаются превратить в клетки, продуцирующие инсулин. Такое лечение спасло бы пациентов с диабетом 1-го типа.

«Исследования в области клеточной терапии – бег на длительную дистанцию. Такие методы ограничены рядом этических и юридических барьеров», – рассказывает руководитель научной команды в IKEM Томаш Коблас.

Почти 60 тысяч человек в Чехии страдает диабетом 1-го типа. При этом заболевании в поджелудочной железе постепенно отмирают клетки, которые у здоровых людей отвечают за продуцирование гормона инсулина.

Ученые определили, что пищеварительные клетки пациента можно превратить в клетки, продуцирующие инсулин. По мнению врачей, это безопасный метод, так как клетки организма при нем не повреждаются. До сих пор такие способы использовали для перепрограммирования вирусных клеток, но у такого лечения были риски.

Преимущество метода в том, что иммунная система организма не реагирует на собственные клетки организма. Поэтому их можно без осложнений вернуть обратно. Благодаря такому лечению пациенты с диабетом 1-го типа всего за 2 недели смогли бы избавиться от болезни.

Сейчас команда ученых переходит от тестирования клеток ко второй стадии проекта, на которой будут проводить эксперименты на животных. Если программа будет продолжаться без проблем, метод используют на первых пациентах в течение 10 лет.

Источник: ceskatelevize.cz

Система здравоохранения в Чехии оказалась эффективней, чем в Германии и США

Чехия заняла 23-место в рейтинге стран по эффективности систем здравоохранения, который ежегодно публикует американское агентство Bloomberg. Республика в нем оказалась выше Нидерландов (29-я строчка), Германии (39) и США (50).

Рейтинг The Most Efficient Health Care 2016 базируется на данных Всемирной организации здравоохранения, Организации Объединенных Наций и Всемирного банка. При его составлении аналитики оценивали эффективность системы здравоохранения той или иной страны по следующим показателям: средняя ожидаемая продолжительность жизни при рождении, госрасходы на здравоохранение в виде процента от ВВП и траты в пересчете на душу населения.

В исследовании рассматривались только страны с населением более 5 млн жителей, ВВП выше 5 тыс. долларов на человека и средней продолжительностью жизни свыше 70 лет. В итоговый рейтинг вошли 55 государств, по которым имеются достоверные статистические данные по всем показателям.

Первое место в списке занял Гонконг. В тройку лидеров также вошли Сингапур и Испания. В «подвале» рейтинга оказались Азербайджан, Бразилия и Россия.

Чехия расположилась на 23-й строчке, улучшив свой прошлогодний результат на три позиции. Средняя ожидаемая продолжительность жизни в республике составила 78.28 лет, а траты на здравоохранение 7,41% ВВП, или 1379 долларов на человека. В 2009 году страна занимала 29 место.

Эксперты Bloomberg также пояснили неожиданное место для США, где расходы на здравоохранение на душу населения являются одними из самых высоких в мире. Аналитики агентства отмечают, что существует несколько причин неэффективности американской системы здравоохранения. Одна из них – стиль жизни граждан, в частности, высокий уровень ожирения. Другие – множество дублирующих друг друга функций медучреждений и сверхмерная осторожность врачей.

ТОП-10 стран с самыми эффективными системами здравоохранения в 2016 году:

1. Гонконг
2. Сингапур
3. Испания
4. Южная Корея
5. Япония
6. Италия
7. Израиль
8. Чили
9. ОАЭ
10. Австралия

——————————

45. Казахстан

48. Беларусь

53. Азербайджан

55. Россия

Полностью рейтинг можно посмотреть здесь.

 

Пиво оказалось лекарством от болезни Альцгеймера

 

 

Шведские и финские ученые пришли к выводу, что пиво помогает предотвратить развитие болезни Альцгеймера — алкогольный напиток замедляет накопление амилоидных бляшек. Однако ни механизм этого воздействия, ни роль конкретной дозы напитка пока не установлены. Об открытии сообщается в журнале Alcoholism: Clinical and Experimental Research, а коротко о нем рассказывает Popular Science.

Ученые рассмотрели связь между употреблением различных алкогольных напитков и накоплением бета-амилоидов в головном мозге. Всего были обследованы 125 мужчин в возрасте 35−70 лет из Финляндии, которые скончались от разных причин.

Оценивалось употребление алкоголя (по анкетам, которые заполняли родственники умерших), концентрация бета-амилоидов (по срезам мозга) и наличие четвертой изоформы аполипопротеина E — важнейшего генетического фактора риска болезни Альцгеймера (по ДНК, извлеченной из образцов мышечной ткани).

Ни объем напитка, ни склонность к распитию вина и других видов алкоголя не оказали на амилоидные бляшки никакого влияния.

В 2015 году китайские ученые выяснили, что ксантогумол (вещество, которое содержится в хмеле) защищает клетки мозга от разрушений и способно остановить наступление болезни Альцгеймера.

 

 

Профессор Дэвид Синклер (David Sinclair) из Гарвардского университета, основатель биотехнологической компании Sirtris Pharmaceuticals, приобретённой в 2008 году GlaxoSmithKline plc (GSK), продолжает исследования, направленные на создание препарата, эффективно действующего против старения человеческого организма. Его работа основана на полученных в ходе многолетних исследований данных о роли дефицита NAD⁺ в процессах клеточного старения.

В процессе нормального старения человека происходит общий износ тела с течением времени. Мышцы теряют тонус, чаще возникают воспалительные процессы, может развиться инсулинорезистентность. Потеряв способность использовать инсулин, клетки не могут и поглощать глюкозу, необходимую для обеспечения метаболических процессов. Эти проблемы приводят к тому, что пожилые люди становятся малоподвижными. Даже спортсмены не в состоянии поддерживать однажды достигнутый уровень активности, поскольку стареют.

В декабре прошлого года команда Синклера опубликовала статью в журнале Cell, в которой было объявлено, что коллективу учёных удалось резко уменьшить функциональный «возраст» мышечной ткани. У мышей, получивших терапию, повышающую уровень метаболического кофермента NAD⁺, обратился вспять процесс старения скелетных мышц, повысился тонус мышечной ткани и были отмечены изменения, подобные тем, что оказывают здоровая диета и физические упражнения.

С течением времени уровень NAD⁺ в клетках снижается, что ограничивает производство АТФ в митохондриях. У старых мышей со сниженной активностью уровень NAD⁺ сокращается наполовину. Восстановление уровня NAD⁺ возрождает их мышцы, в том числе сердечную.

Если эффекты, которые наблюдались в опытах на мышах, подобным же образом проявятся в организме человека, то — в результате терапии — шестидесятилетний человек получит возможность вернуться к физической форме двадцатилетнего. Исследование с участием людей началось в этом году. Изучается в первую очередь безопасность метода лечения, наличие побочных эффектов, потенциально опасное взаимодействие с другими препаратами.

Результаты экспериментов будут получены нескоро, но Синклер с оптимизмом смотрит в будущее. Он считает, что разрабатываемые им антивозрастные препараты станут таким же прорывом в медицинской отрасли, каким стало открытие и начало массового использования антибиотиков.

 

 

 

Чешские учёные изобрели вакцину против рака

15.01.2014 19:40

Иммунологи разработали специальную вакцину, которая работает на принципах иммунотерапии. Она состоит из миниатюрных кругов ДНК и так называемых химерических генов, с помощью которых атакует не только опухолевые клетки, но и окружающие их клетки, поддерживающие метаболизм опухоли. Иммунотерапия позволяет использовать свойство раковых клеток вырабатывать особенные антигены, которыми они отличаются от клеток нормальных. Таким образом, происходит иммунизация организма, и собственный иммунитет человека становится способным уничтожить опухоль. Над разработкой вакцины, работающей по такому принципу работают уже несколько десятков лет учёные всего мира. Руководитель проекта Михал Шмахел объясняет, что сложность состоит в том, что опухолевые клетки являются генетически нестабильными, из-за чего могут прятаться от собственной иммунной системы. И именно для этого в вакцину вводятся химерические гены, помогающие обнаружить генные изменения. Пока проходит тестирование вакцины на мышах, но, вероятно, уже в скором будущем начнутся клинические испытания.

 

КОФЕ и ПИВО

Ученые: кофе приносит намного больше вреда, чем пиво

Ученые Тель-Авивского университета молекулярной микробиологии и биотехнологии исследовали и сравнивали воздействие двух популярнейших напитков — кофе и пива на ДНК человека, пишет ScienceWorldReport.

Оказалось, что чашка горячего бодрящего кофе и бокал холодного расслабляющего пива оказывают противоположное действие на человеческий геном. Так, ученые выяснили, что кофеин укорачивает, а алкоголь удлиняет концевые участки хромосом — теломеры, которые выполняют защитную функцию. Именно они замедляют старение и противостоят раку. «Впервые мы определили несколько факторов окружающей среды, которые влияют на изменение длины теломеров, и показали, как это происходит», — заявил ведущий автор этого исследования Мартин Купейк, — «То, что мы узнали, может в один прекрасный день внести свой вклад в профилактику и лечение заболеваний человека».

Таким образом, употребление кофе делает хромосомы человека более беззащитными перед внешними угрозами, а пиво — наоборот, усиливает защиту. Ученые проследили четкую связь между тем, как чашечка эспрессо укорачивает телеметры, а напиток с 5-7-процентным содержанием этанола, наоборот, увеличивает их длину.

Австрийские ученые в августе 2013 года порадовали мир хорошими новостями о пиве: они заявили, что создали пиво, которое не вызывает похмелья. Исследователи утверждали, что этот напиток не приводит к обезвоживанию организма, являющегося одной из причин плохого самочувствия после употребления алкоголя.

 

Как наука пытается победить старение

Ирина Юзбекова 12/04/2013

 

 

 

 

Фото: Fotolia/PhotoXPress.ru Фото: Fotolia/PhotoXPress.ru

Кофеин защищает от некоторых видов рака

Специалисты из Американского онкологического общества обнаружили строгую обратную связь между потреблением кофе с кофеином и смертностью от рака горла и ротовой полости (http://pressroom.cancer.org/HildebrandCoffee2012). В частности, люди, выпивающие ежедневно более четырёх чашек кофе с кофеином, рискуют умереть от этих видов онкологического недуга вполовину меньше тех, кто потребляет напиток от случая к случаю или никогда его не пьёт.

Предыдущие эпидемиологические исследования уже подтверждали, что потребление кофе связано со снижением вероятности развития рака горла и ротовой полости. В нынешнем же исследовании изучалась связь между присутствием в рационе декофеинизированного кофе, кофе с кофеином и чая — и смертельной разновидностью рака среди участников Cancer Prevention Study II, начавшегося в 1982 году (http://aje.oxfordjournals.org/content/early/2012/12/09/aje.kws222). Из 968 432 мужчин и женщин, которые не страдали онконедугом на момент начала наблюдения, 868 умерли от рака горла и ротовой полости. Дальнейший анализ показал, что ежедневное потребление четырёх с лишним чашек кофе с кофеином было связано с 49-процентным сокращением риска смерти от рака полости рта или глотки. Такой связи не наблюдалось, если человек не пил кофе вовсе или отдавал предпочтение напитку без кофеина. Примечательно, что на эту зависимость не влияли пол, курение и пристрастие к алкоголю.

Было также установлено, что вероятность умереть от злокачественной опухоли полости рта или глотки снижается при потреблении более двух чашек декофеинизированного кофе в день, но весьма незначительно, в пределах погрешности. Что же касается чая, то он никак не влияет вероятность летального исхода от рака. Чтобы пролить свет на задействованные биологические механизмы, по словам авторов работы, понадобятся новые исследования.

Ученые обнаружили «ген бессмертия»

Хотя максимальная продолжительность жизни, зарегистрированная у человека, составила 122 года, к этому возрасту людям невозможно сохранить хорошую физическую форму. Ген FoxO, обнаруженный учеными из Германии у гидры, может объяснить феномен долголетия у людей и поддержать их иммунную систему для лучшего самочувствия в преклонном возрасте.

Когда люди становятся старше, их клетки теряют способность к размножению и, следовательно, к регенерации. В связи с этим человек в целом чувствует себя слабее. Если бы у ученых была возможность взять эту ситуацию под контроль, люди чувствовали бы себя лучше на протяжении долгих лет. Для того чтобы найти «ген бессмертия», специалисты изолировали стволовые клетки гидры, а затем провели скрининг всех ее генов.

Пресноводный полип гидра в отличие от других животных бессмертен. Это связано с тем, что размножаются гидры почкованием и каждая дочерняя особь обязательно должна содержать такие же активные стволовые клетки, как и материнская особь предыдущего поколения. В результате так получилось (просто игра случая в процессе эволюции), что стволовые клетки гидр не изменяются в течение времени — они не стареют. Их способность «обновлять» ткани тела остается постоянной, и их количество в теле не уменьшается. Поэтому гидра умирает, только если ее кто-нибудь съест или если она заболеет чем-нибудь смертельным.

Исследователи рассмотрели несколько модификаций гидры с различными уровнями генов FoxO — нормальным, неактивным и повышенным. «Когда мы сравнивали активность генов в разных линиях стволовых клеток гидр, то обнаружили, что во всех трех линиях сильно активен ген FoxO. Если его включить еще сильнее (сделав трансгенных зверей с дополнительной копией гена FoxO), то стволовые клетки начинают делиться еще больше и активнее. Ну а если этот ген «выключить», гидры начинают размножаться гораздо медленнее и у них происходят изменения в иммунной системе, то есть вещи типичные для стареющих организмов. Получается, что ген FoxO важен для поддержания стволовых клеток в активном здоровом виде у всех животных. Наша работа объясняет молекулярный механизм того, почему гидры могут жить вечно. И это действительно большой шаг в понимании процессов старения», — рассказал РБК daily профессор Зоологического института при Кильском университете им. Христиана Альбрехта Константин Халтурин.

FoxO наиболее активен у людей старше ста лет, именно поэтому специалисты полагают, что ген играет ключевую роль в процессе старения не только гидр, но и людей. В настоящий момент проверка этой гипотезы на человеке невозможна, так как это потребует генетических манипуляций, опасных для здоровья.

«Однако теоретически существует возможность менять активность генов с помощью лекарственных препаратов. FoxO — это транскрипционный фактор, который регулирует активность других генов, и если найти химическое вещество, которое может влиять на активность самого FoxO, то можно будет поддерживать активность стволовых клеток на высоком уровне и таким образом продлевать жизнь и людям тоже или же улучшать состояние у пожилых людей», — добавил г-н Халтурин.

«Старение организма на 70% зависит от состояния окружающей среды, диеты человека, образа жизни и физических упражнений. В ближайшее время мы планируем выяснить, как окружа­ющая среда влияет на ген FoxO и другие внутренние факторы», — рассказал РБК daily профессор Зоологического института при Кильском университете им. Христиана Альбрехта Томас Бош.
 

Раскрыта тайна мужского облысения

Ученым из Пенсильванского университета (University of Pennsylvania) удалось раскрыть тайну мужского облысения. В ходе наблюдения за добровольцами и лабораторными мышами они обнаружили белок, способствующий выпадению волос, передает Би-би-си. Специалисты надеются, что в ближайшем будущем появится эффективное средство для решения проблемы, которая волнует миллионы людей. По их словам, уже ведется его разработка, скорее всего оно будет выпускаться в виде мази.

Большинство мужчин начинают лысеть в среднем возрасте, и к 70 годам у 80% из них наблюдается отчетливое облысение. Ключевую роль в этом процессе играют мужской гормон тестостерон и генетические факторы. Именно под их влиянием волосяные фолликулы уменьшаются, а волосы становятся тонкими. Исследователи проанализировали, какие гены включаются, когда человек начинает лысеть. Они выявили, что уровень белка простагландин D-синтаза повышен в клетках волосяных фолликул, находящихся в участках головы, где отмечается облысение. На волосистых участках его уровень был нормальным.

Во время эксперимента ученые зафиксировали, что мыши с повышенным уровнем данного белка полностью облысели, а у людей после его приема переставали расти пересаженные волосы. "Мы показали, что именно этот белок препятствует росту волос. Теперь необходимо найти соединения, которые воздействуют на рецептор обнаруженного нами белка, располагающегося на клетках фолликул, а также выяснить, может ли блокировка рецептора предотвратить процесс выпадения волос или обернуть его вспять. Для этого нам потребуется определенное время", - комментирует руководитель исследования Джордж Котсарелис.

В статье, опубликованной в журнале Science Translational Medicine, Д.Котсарелис пишет, что существующие на рынке препараты могут оказаться эффективными в борьбе с облысением, в том числе и те, которые проходят клинические испытания.

Отметим, что ранее исследователям из Берлинского университета удалось вырастить волосяные фолликулы из стволовых клеток. Группа ученых использовала в эксперименте стволовые клетки животных. Фолликулы получились тоньше, чем у человека, однако авторы уверяют, что уже в скором времени смогут выращивать и человеческие волосы.

23.03.2012г

Свидетельствуют хромосомы: бедняки стареют быстрее

27.07.2011

То, что бедность и долголетие несовместимы, подтверждают хромосомы: теломерные участки хромосом у бедных укорачиваются в несколько раз быстрее, чем у богатых.

 Впервые создано искусственное легкое, не требующее кислорода

 27/07/2011

Ученым из Западного резервного университета Кейза (Case Western Reserve University) удалось создать искусственное легкое, которое, в отличие от других подобных систем, использует воздух, а не чистый кислород.

Автор исследования Джо Поткей совместно с коллегами работал над созданием устройства в течение двух лет. При его изготовлении специалисты руководствовались структурой человеческого легкого. Прибор полностью копирует дыхательный орган. В его конструкцию включены аналоги кровеносных сосудов, выполненные из дышащей силиконовой резины. Подобно настоящим сосудам, они разветвляются и имеют разный размер: диаметр самых тонких из них составляет примерно четверть толщины человеческого волоса.

Новое изобретение достигает такого же масштаба, что и настоящий орган - 1:1. Это позволило добиться оптимального соотношения объема и рабочей поверхности и обеспечить газообмен, который в 3-5 раз эффективнее, чем в других приборах. Тест с использованием крови свиней показал, что устройство не требует чистого кислорода, оно обходится обычным воздухом.

Дж.Поткей отметил, что существующие приборы неудобны в применении, они недостаточно мобильны и нуждаются в кислородных баллонах. Именно поэтому ученый сделал все, чтобы изобретение было необременительным в использовании. Специалисты подчеркнули, что оно может быть имплантировано в грудную полость человека. В этом случае искусственные легкие можно будет привести в действие за счет сердца, а не механического насоса.

Сейчас команда ученых работает над разработкой механизма для предотвращения закупорки сосудов. В ближайшие 10 лет исследователи надеются протестировать свое изобретение на людях.

 

Зарядка повышает мозговую активность

26.07.2011

Физическая активность оказывает положительное влияние на работу мозга. К такому выводу пришли ученые из Иллинойсского университета в Урбана-Шампейн (University of Illinois at Urbana-Champaign) в исследовании, опубликованном в Journal of Applied Physiology.

В ходе работы Мишель Восс совместно с коллегами проанализировала данные 111 предыдущих отчетов, посвященных преимуществам силовых и аэробных тренировок. Специалисты установили, что занятия играют важную роль в стимуляции мозговой активности и когнитивных функций мозга (память, внимание, психомоторная координация, речь, счет, мышление, ориентация, планирование) на протяжении всей жизни.

М.Восс протестировала более 100 добровольцев (участники проходили нейропсихилогические тесты) и отметила, что те, кто уделял время физическим тренировкам, имели хорошую концентрацию внимания и способность одновременно выполнять несколько задач, планировать, вырабатывать стратегию, оперативно принимать решения, быстро запоминать информацию. По мнению ученых, это связано с тем, что тренировки способствуют увеличению кровоснабжения передней части коры мозга, отвечающей за исполнительные функции.

Авторы исследования также написали, что упражнения стимулируют рост новых клеток мозга, увеличивают содержание протеина в мозге, а это в свою очередь повышает защиту нервных клеток от повреждений. Они отмечают, что регулярные тренировки помогут избежать болезни Альцгеймера в пожилом возрасте.


 

  Найден ген, являющийся причиной бесплодия  

22.07.2011

Ученым из Калифорнийского университета в Дэвисе (University of California, Davis) удалось найти причину мужского бесплодия. Результаты исследования, опубликованного в журнале Science Translational Medicine, показывают, что виной тому ген DEFB126, который кодирует белок бета-дефенсин 126, находящийся на поверхности сперматозоида и помогающий ему преодолеть влагалище в поисках яйцеклетки.

"Бета-дефенсиновая оболочка предохраняет сперматозоид от атаки женской иммунной системы и помогает ему продвигаться через толщу цервикальной слизи, которая вырабатывается клетками шейки матки для того, чтобы сперматозоид не засох и мог некоторое время жить в женских половых путях", - говорит автор работы Гари Шерр.

Специалисты заявили, что четверть мужчин в мире являются носителями двух копий дефектного гена, который снижает фертильность (способность зрелого организма производить потомство). Проанализировав данные недавно поженившихся пар из США, Великобритании и Китая, они установили, что около 50% мужчин имеют мутацию генов, которые кодифицируют строение этого белка, а у 20% оказалась двойная мутация. У этой группы мужчин вероятность бесплодия на 60% выше, чем у других. Интересно, что именно в этой группе мужчин чаще всего встречается бесплодие, которое не связано ни с малым количеством спермы, ни с низким содержанием сперматозоидов в ней.

По словам Г.Шерра, у мужского бесплодия есть загадка: в 70% случаев невозможно сказать, в чем его причина, поскольку, на первый взгляд, "неплодотворная" сперма ничем не отличается от нормальной (клеток много и они так же активны). В ближайшее время ученый совместно с коллегами планирует продолжить исследования гена и надеется разработать на основе своего открытия эффективный метод диагностики и лечения бесплодия.

По статистике, в России 15% браков являются бесплодными, то есть каждая шестая супружеская пара имеет проблемы с зачатием в тот или иной период своего репродуктивного возраста.

 

Раковый ген найден: ученые в шаге от лечения смертельного заболевания
 

21.07.2011

Американские исследователи из Массачусетского технологического института выявили самую важную причину распространения раковых клеток. Для этого им пришлось изучить сотни генетических мутаций, из которых был выбран один — самый зловещий — ген.

В первую очередь исследование коснулось одного из наиболее агрессивных форм рака — мелкоклеточного рака легкого, составляющего приблизительно 15% (по другим данным, 20—25%) случаев онкологических заболеваний легких. Наиболее злокачественные формы характерны именно для этой разновидности болезни.

Хуже всего, что болезнь известна своим скрытым течением, в ходе которого у пациента не так уж и много жалоб. Между тем эта форма рака развивается стремительно, дает раннее метастазирование. Судьба пациентов плачевна. Прогноз поистине удручающий. До недавнего времени выживаемость больных на протяжении пяти лет не превышала и 1%, а сейчас этот показатель немного вырос и составляет примерно 5%.

У ученых еще нет полного представления о том, какие гены управляют ходом заболевания, однако в стенах Массачусетского технологического института все же удалось выяснить, какой ген ответственен за столь молниеносное прогрессирование недуга. Был установлен ген, который исследователи сочли крайне выраженным в опухоли легкого. Интересно, что он выражен и у мышей, и у человека.

Эта операция позволила исследователям поставить ряд экспериментов, которые могут привести к созданию радикально нового препарата, дающего пациентам надежду. Подопытными стали лабораторные мыши. Ученые удалили у мышей гены-супрессоры (антионкогены) p53 и Rb. Надо заметить, что в здоровом организме p53 эффективно контролирует рост клеток, удаляя поврежденные. Но как только он сам приходит в негодность — возникает опасность рака.

Этот вид эксперимента позволил ученым проследить за ходом болезни от начала до конца, чего не удалось бы сделать с людьми, потому что быстро распространяющаяся болезнь часто диагностируется очень поздно.

Особое внимание у экспериментаторов вызвал ген NFIB. Точная функция его не раскрыта, но очевидно, что он вовлечен в развитие клеток легкого. Наконец, именно NFIB очень активен при мелкоклеточном раке легкого. Исследователи теперь стараются найти гены, которыми управляет NFIB. По словам Элисон Дули из Массачусетского технологического института, если удастся вычислить гены, которые регулируются посредством NFIB, можно будет определить конкретную цель для терапии мелкоклеточного рака легкого. Соответственно, наука сделает важный шаг к лечению этого заболевания.

Как сообщил РБК daily кандидат биологических наук, эксперт в области онкологических программ Дмитрий Борисов, открытие подобного гена, отвечающего за развитие рака легких, сегодня очень значимо в создании новых эффективных препаратов, поскольку, имея в руках мишень типа специфического гена, специфического белка, продукта, вырабатываемого раковой клеткой, и т.п., ученые могут создать лекарство, которое будет убивать только раковую клетку.

 

Японские медики восстанавливают зубы из стволовых клеток

ТОКИО, 4 апреля 2010г. Новый инновационный способ борьбы с болезнями зубов предложили японские ученые из Университета Хиросимы. Они разработали технологию выращивания тканей пародонта – периодонта и зубной эмали из стволовых клеток костного мозга пациентов, пишет Science.YoRead.ru. Первые экспериментальные операции закончились с оптимистичным результатом – восстановление зубной эмали и дентина произошло у шести из восьми больных. В дальнейшем ученые надеются повысить эффективность лечения и добиться стопроцентного выздоровления. Восстановление зубных тканей из стволовых клеток – одно из наиболее перспективных направлений научных разработок в стоматологии. Как известно, стволовые клетки могут трансформироваться в любой тип клеток организма. Единственным недостатком этой методики является достаточно болезненная процедура забора клеток. В то же время, пройти ее придется лишь один раз, а для последующих врачебных манипуляций индивидуальные образцы клеток могут храниться в клинике в замороженном виде. Напомним, ранее сообщалось, что ежедневная чистка зубов может не только приносить пользу зубам, но и навредить сердцу. Врачи выяснили, что при чистке зубов из ротовой полости в кровь регулярно попадают бактерии вызывающие грозную болезнь сердца — инфекционный эндокардит. Источник опасности — повреждаемые зубной щеткой десны. Инфекционный эндокардит (воспалительное заболевание внутренней оболочки сердца) – это инфекционно-воспалительное заболевание, которое поражает эндокард, сердечные клапаны, внутреннюю оболочку ближайших сосудов. Эта же инфекция может вызвать одновременное заболевание почек, печени, селезенки.

Диабетикам полезен шоколад

Группа ученых из университета Хала (Hull University), Великобритания, под руководством Стива Аткина (Steve Atkin) выяснила, что употребление в пищу черного шоколада с высоким содержанием какао может помочь людям, страдающим от диабета, снижать уровень холестерина, не позволяя ему доходить до опасно высокого уровня, сообщает BBC News. Результаты исследования были опубликованы в журнале Diabetic Medicine.
Как ранее было обнаружено, полифенолы, содержащиеся в шоколаде с высоким содержанием какао, снижают риск сердечных заболеваний. Так что ученые предположили, что употребление такого шоколада может помочь и диабетикам, снижая их уровень холестерина. Высокий уровень холестерина свойственен людям, страдающим от диабета. Известно, что он повышает риск возникновения сердечных заболеваний.

Практика показала, что у некоторых диабетиков уровень холестерина от шоколада действительно понизился. Тем не менее, специалисты из организации Diabetes UK возражают, что вред, который будет нанесен ими здоровью диабетиков из-за высокого уровня содержания жира и сахара в таком шоколаде, перевешивают получаемую от него пользу.
Напомним, что ранее та же группа ученых выяснила, что ежедневный прием темного шоколада с высоким содержанием какао может помочь в борьбе с синдромом хронической усталости. Пациенты, принявшие участие в исследовании, чувствовали себя менее усталыми, когда ели темный шоколад с высоким содержанием какао, чем при употреблении белого шоколада, окрашенного в коричневый цвет.
Ранее ученые из Йельского центра профилактических исследований (Yale Prevention Research Center), США, обнаружили, что темный шоколад улучшает работу кровеносных сосудов. Кроме того, исследования показали, что черный шоколад повышает содержание в крови защищающих сердце антиоксидантов. Итальянские же ученые пришли к выводу, что регулярное потребление темного шоколада помогает уменьшить воспаление, тесно связанное с сердцем и болезнью кровеносных сосудов.

18.10.2010г.

Во Франции изобрели гель, восстанавливающий ткань зубов

Открыт новый способ борьбы с кариесом

 

Специалисты из Национального института здравоохранения и медицинских исследований Франции объявили о положительных результатах тестирования своего инновационного метода лечения зубов. Гель, об изобретении которого было объявлено некоторое время назад, был призван регенерировать поврежденные ткани в дупле зуба. Теперь же заявлено, что этот лечебный состав хорошо зарекомендовал себя в опытах на животных. Говорится, что в ближайшие годы будет проводиться его тестирование и на людях.

Гель или тончайшая пленка, помещаемая в проблемный участок, включает в себя пептид, известный как меланоцит-стимулирующий гормон (МСГ). Заявляется, что он-то и стимулирует рост тканей зуба. Согласно данным нового исследования, опубликованного в журнале ACS Nano, клетки в зубах мышей восстанавливались приблизительно через месяц. Утверждается, что технология является первой в своем роде.

Стоит оговориться, что придуманная французами методика не «затягивает» дырочки в зубах и не возвращает им первоначальный вид. Речь здесь идет об оздоровлении зуба без какого бы то ни было сверления и последующего пломбирования. Именно поэтому, по словам разработчиков метода, действие геля не имеет ничего общего с эффектом зубной пасты. Это не профилактика в привычном смысле, а работа с кариесом, который уже появился и развитие которого нужно затормозить.

Достоинство метода заключается в том, что оздоровление зуба происходит в буквальном смысле изнутри, пациент избегает неприятных ощущений, связанных со сверлением, а также возможными болями после того, как потревоженный буром зуб уже запломбирован.

Но есть у метода и очевидные ограничения: его авторы признают, что подходит он далеко не для всех типов зубных изъянов. Поэтому даже в случае его признания и распространения все равно большинство случаев врачебного вмешательства будет заключаться в сверлении и пломбировании зубов.

Тем не менее работа продолжается, и сообщается, что гелевая терапия начнет испытываться на людях. Эксперты признают, что метод интересен, но говорить о его готовности и состоятельности, по их словам, мягко говоря, преждевременно.

«Если речь в данном случае идет о комплексном воздействии на поврежденную пульпу или в случае ее отсутствия запускается процесс генерации дентина, то этот метод мне знаком. Это очень интересно с точки зрения науки и в какой-то мере перспективно, — комментирует Валерий Леонтьев, профессор, академик РАМН, лауреат Государственной премии РФ. — Действительно, хотелось бы, чтобы эта инновация применялась на практике уже сегодня, однако у нее есть много проблем. Самая очевидная в том, что пульпа ограничена камерой зуба, и если под воздействием геля внутри зуба начинается генерация новой ткани, то этот процесс будет сопровождаться интенсивной болью у пациента. Поэтому, на мой взгляд, здесь уместно говорить о далекой перспективе, нужно еще научиться полностью контролировать этот процесс».

«Лично я и никто из моих французских коллег-стоматологов об этой методике пока еще ничего конкретного не слышал, — отмечает Александр Смирнов, генеральный директор Nobel Biocare Russia, компании — производителя высокотехнологичного оборудования и материалов для стоматологии. — В вопросах медицины стоит сохранять разумный баланс. С одной стороны, не стоит придерживаться только консервативных технологий, а быть открытым всему новому. Но и априори присваивать удачным экспериментам на мышах статус научного открытия также не стоит. Нельзя опробовать новые методики и восхищаться ими прежде, чем они пройдут стадию серьезных научных клинических исследований. То, что зубы мышей излечивались за месяц, конечно, «впечатляет», но к ситуации с людьми это может иметь мало отношения».

«На сегодня стоматологи достигли больших успехов в использовании имплантатов, — добавляет профессор Леонтьев. — Даже полностью разрушенный зуб может заменяться имплантатом, который прослужит 10—20 лет. Этот метод работает и является совершенно реальной, хорошо разработанной альтернативой».

АНДРЕЙ СЕРДЕЧНОВ

19.10.2010

Специальные излучатели заставят болезнетворные бактерии уничтожать самих себя

Артем Михайлов

У человечества появилась возможность расправиться с опасными бактериями, которые угрожают здоровью и жизни людей. По мнению ученых, добиться успеха получится, установив в помещениях излучатели специального света, который заставит болезнетворные бактерии в буквальном смысле уничтожать самих себя. Провести глобальную дезинфекцию мечтают исследователи из известного шотландского Университета Стречклайд.

По мнению шотландцев, спасти людей от бактерий поможет так называемое HINS-излучение (высокоинтенсивное оптическое излучение узкого спектра). Оно представляет собой свет видимого диапазона с фиолетовым оттенком (не путать с ультрафиолетом). Ученые считают, что такой свет приведет к искоренению в облучаемых помещениях таких бактерий, как золотистый стафилококк, вызывающий в том числе смертельно опасные заболевания — менингит, остеомиелит, эндокардит, — и Clostridium perfringens, возбуждающий пищевые токсикоинфекции человека.

По мнению шотландских новаторов, разработанные ими излучатели света с фиолетовым оттенком будут воздействовать на молекулы в бактериях так, что ответной реакцией станет своеобразное самоубийство вредоносного микроорганизма. Как пояснил РБК daily старший научный сотрудник Института микробиологии им. С. Н. Виноградского РАН Андрей Мулюкин, свет действительно может программировать механизмы, действующие внутри клеток.

«Подобные способы самоуничтожения клеток известны в научном мире. Это называется запрограммированная клеточная смерть, апоптоз. Излучение может вызвать гибель клетки, это факт. Правда, избирательно включить процесс самоуничтожения клеток — задача непростая. Кроме того, существуют так называемые покоящиеся формы бактерий, которые устойчивы к действию радиации, ультрафиолета и так далее», — отмечает российский ученый.

Впрочем, если шотландское изобретение найдет свое подтверждение и массовое применение, то у него будет ряд серьезных преимуществ перед существующим сейчас популярным способом дезинфекции ультрафиолетом. «Ультрафиолетовое излучение в больших дозах губительно, — подтверждает г-н Мулюкин. — Оно может вызвать различные повреждения даже на генном уровне, способно стать мутагенным фактором. Для глаз ультрафиолет особенно опасен».

Если же использовать HINS-излучение вместо ультрафиолета, то удастся проводить непрерывную дезинфекцию воздуха в любых помещениях и поверхностей, так как этот тип света, по оценке ученых из Университета Стречклайд, не наносит никакого вреда человеку. Соответственно, исследователи хотят, чтобы в первую очередь больничные палаты окрасились в легкий фиолетовый оттенок. В больницах станут непрерывно очищать воздух от бактерий, создавая атмосферу полной безопасности для пациентов и медперсонала.

Однако у ученых есть и куда более амбициозные планы. Они хотят добавить свое изобретение в осветительные системы, которые люди используют в своих домах. По словам кандидата физико-математических наук доцента Бориса Бояршинова, конечно, «ультрафиолетовый свет вреден не только для человека, но и для полимерных материалов, может приводить к коррозии металлов, однако если смешать узкий фиолетовый спектр с теплым белым светом, то можно добиться желаемого освещения». Таким образом, не исключено, что в будущем появятся своего рода оздоровительные светильники, совмещающие в себе светодиодные лампы и устройства с излучением для уничтожения бактерий.

Ученые развеяли один из главных мифов о пиве

15.01.2011 | Источник: Правда.Ру

 Миф о том, что употребление пива ведет к ожирению - развеян. Медики пришли к выводу, что если выбирать "правильный" хмельной напиток и не заедать его жирными закусками, то набрать лишний вес невозможно.

Так считают диетологи из университета Барселоны, барселонской клиники и института здоровья им. короля Карлоса III. Они установили точно выверенную объективно полезную дозу пива. Она равняется английской пинте (без малого 570 грамм) эля или пива. Однако эту норму, считают специалисты, нужно соблюдать  каждый день, сообщает Point.Ru.

Ученые утверждают, что пол литра пива в день способно снизить давление и нейтрализовать диабет, а также поможет сбросить лишний вес. Специалисты объясняют, что в пиве много фолиевой кислоты, витаминов, железа и кальция, которые защищают сердце и сосуды, пишет Багнет. Все эти полезные элементы с лихвой перекрывают негатив от пивного алкоголя. Известно, что в пинте пива 200 калорий. Это эквивалентно чашке латте с молоком, поэтому волноваться относительно фигуры нет смысла, передает medkarta.com.

Как напоминает Postimees, ранее австрийские пивовары разработали новый сорт пива, который повышает мужскую потенцию. Как сообщают создатели, данный эффект был достигнут благодаря добавлению в напиток сыра.

 Лекарство из России
 

Лекарство из России впервые получило признание в Америке. Это противораковый препарат петербургской компании «Фармсинтез»

Мария Дранишникова
Ведомости

25.02.2011, 33 (2799)

 
Препарат для лечения рака матки Virexxa петербургской компании «Фармсинтез» получил статус орфанного в США, рассказал председатель совета директоров «Фармсинтеза» Дмитрий Генкин. По его словам, этот статус Virexxa присвоила комиссия Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) на основании заключения, выданного Комитетом по лекарственным орфанным препаратам. На сайте FDA информация об этом отсутствует, но у «Ведомостей» есть копия уведомления Комитета по лекарственным орфанным препаратам и отзыв FDA.

Virexxa — первый российский препарат, одобренный FDA, говорит директор аналитической компании Сegedim Strategic Data Давид Мелик-Гусейнов.

Орфанными (дословно — сиротскими) называются лекарства от редких заболеваний, в США — от заболеваний с распространенностью не более 50 000 случаев в год. Закупкой этих лекарств в США занимается государство, говорит Мелик-Гусейнов, но получение статуса еще не гарантирует попадание в госпрограммы.

В разработку Virexxa «Фармсинтез» вложил около $3 млн, рассказывает Генкин. По его словам, производством субстанции занимается петербургский «Фармсинтез», готовую лекарственную форму планируется производить на мощностях эстонского предприятия Kevelt (100% его акций «Фармсинтез» купил в январе 2011 г.).

В США готовится проведение 2b-фазы клинических исследований Virexxa, после ее завершения препарат будет зарегистрирован, начать продажи в США «Фармсинтез» планирует в 2013 г., продолжает Генкин. На завершение клинических испытаний «Фармсинтез» намерен потратить $2,4 млн, до половины этой суммы компенсирует бюджет США. В России препарат также находится на второй стадии клинических исследований, начать его продажи здесь планируется в 2012 г.; в Европе клинические исследования начнутся в 2011 г. По оценкам «Фармсинтеза», емкость рынка препаратов для лечения рака матки в США составляет $500 млн в год; от продаж Virexxa в Европе компания рассчитывает получать $30 млн в год, заключает Генкин.

Получение одобрения FDA — очень трудоемкое дело, учитывая высокие требования управления, рассуждает гендиректор московского «Фарм-синтеза» Тимофей Петров. Но попасть в американскую систему здравоохранения «Фармсинтезу» будет еще сложнее, считает он: «Думаю, в ближайшее время статус орфанного препарата даст “Фармсинтезу” скорее политический резонанс, чем реальный экономический эффект».

Гормон вечной жизни

Чем старше становится человек, тем он счастливее - к такому неожиданному выводу пришли ученые. Самые лучшие годы ждут людей, когда они выходят на пенсию, говорят специалисты.

Согласно выкладкам британских и американских ученых, ощущение гармонии возвращается к старости. Правда, для этого должны быть определенные условия - наличие денег, крепкого здоровья и близких людей: друзей, родственников или второй половины.

В исследовании, опубликованном Национальной академией наук США, приняли участие 352 тысячи пожилых людей - британцев и американцев. Биолог Льюис Вольперт из Университетского колледжа в Лондоне так прокомментировал результаты эксперимента: "Примерно в 45 лет люди становятся более веселыми и оптимистичными. Пика эти положительные эмоции достигают примерно в 70 - 80 лет".

Денежный вопрос, как оказалось, в счастье пенсионеров играет ключевую роль. "Более зажиточные люди имеют меньше депрессивных симптомов, больше удовлетворены жизнью и реже страдают от одиночества", - рассказали эксперты.

Напомним, недавно ученые обнаружили у богатых гормон вечной жизни ДЭА. Специалисты начали его изучение с 1950-х годов. С 2004 г. они успели обследовать десять тысяч людей. Выяснилось, что надпочечники вырабатывают данный гормон в изобилии у детей и подростков. С возрастом его показатели значительно снижаются. К 80 годам количество ДЭА обычно не превышает 10% от того уровня, который был у человека в подростковом возрасте.

У тех же, кто ведет полноценный образ жизни, эти показатели практически не меняются. Активность, многочисленные путешествия, занятия спортом, большое количество друзей, интересов - все это не только способствует возникновению дегидроэпиандостерона, но, как правило, приходит только с богатством, отмечают ученые.

Помимо свойства эликсира жизни, ДЭА обладает еще рядом удивительных качеств. Так, он улучшает память и помогает прекрасно справляться с логическими задачами, особенно мужчинам.

В сочетании с другим гормоном, инсулиноподобным фактором роста ИФР-1, ДЭА контролирует нашу реакцию на стресс, а также регулирует различные процессы, включая пищеварение, иммунитет, перепады настроения и распределение энергии по организму.

Найдены гены молодости и долголетия

16/04/2011
  Международная группа ученых проанализировала 2,5 миллиона генетических вариаций у 14846 человек из США и Европы. В результате были найдены восемь генетических вариаций, отвечающих за уровень дегидроэпиандростерона сульфата (ДГЭА-С) - гормона, связанного с рядом жизненно важных функций и наступлением старости.

Наиболее высокий уровень ДГЭА-С в организме достигается к 25-30 годам, а затем начинает падать, составляя к 85-ти годам всего около 5% от прежнего. Исследователи установили связь между снижением уровня ДГЭА-С и такими заболеваниями, как сахарный диабет II типа и лимфомами, а также уменьшением продолжительности жизни.

Генетические доказательства этой связи получены впервые, отмечают ученые. Результаты их исследования опубликованы в журнале PLoS Genetics.

На следующем этапе исследования специалисты намерены определить, как именно функционирует каждый из восьми выявленных генов, и более детально установить их влияние на уровень ДГЭА-С, рассказала доктор Гуанчжи Чжай, специалист из Королевского колледжа Лондона.

В дальнейшем, по ее словам, можно будет перейти к изобретению технологии манипулирования данными генами и, возможно, даже получится найти способ, чтобы организм мог повышать уровень ДГЭА-С самостоятельно.

источник The Telegraph

Ученые создали коктейль долголетия
YTPO.ru, 17 апр 2011

Ученые из Миланского университета обнаружили, что особый «коктейль» из аминокислот увеличивает срок жизни мышей на 12%. Во время лабораторных исследований здоровым мышам среднего возраста мужского пола давали пить воду, в которую добавлялись три разных вида аминокислот: аминоизокапроновая кислота, изолейцин и валин. Мыши, получавшие этот напиток, жили в среднем 869 дней, в то время как мыши, пившие обычную воду, в среднем жили лишь 774 дня. Помимо продления срока жизни в организме подопытных мышей произошли и другие изменения: увеличилась энергетическая подпитка клеток и уменьшилось негативное окислительное воздействие свободных радикалов. Запас жизненных сил у мышей увеличивался, а мышечная координация улучшалась.

Стволовые клетки вылечат плешь

У столкнувшихся с проблемой облысения мужчин в коже головы все еще есть стволовые клетки, которые при наличии определенного сигнала могут способствовать росту волос. До сих пор источник этого сигнала был неизвестен, но ученые Йельского университета утверждают, что вплотную подошли к его открытию.

Команда исследователей обнаружила, что слой жира, который составляет большую часть толщины кожи головы, при потере волос уменьшается. А когда волосы начинают расти, он увеличивается в процессе липогенеза.

Ученые идентифицировали тип стволовых клеток в жировом слое кожи — так называемых предшественников будущих жировых клеток. Было установлено, что эти стволовые клетки отвечают и за производство молекул, называемых PGDF (тромбоцитарный фактор роста), которые в ходе экспериментов успешно стимулировали рост волос у мышей. То есть теперь дело за тем, чтобы научиться помогать стволовым клеткам производить достаточное количество PGDF.

Ученые стараются определить и другие сигналы, производимые клетками — предшественниками жировых клеток, которые могут играть роль в регулировании роста волос, а также хотят узнать, смогут ли эти самые сигналы способствовать росту волос человека. Если их изыскания будут удачными, то люди, недовольные своей шевелюрой, смогут избавиться от облысения без каких-либо сложных хирургических вмешательств.
08.09.2011